En entornos donde la calidad y el cumplimiento normativo no son opcionales (como el farmacéutico, sanitario o de I+D), los procesos de Commissioning, Qualification & Validation (CQV) son decisivos para asegurar la fiabilidad y la trazabilidad desde el primer día en los proyectos.
Desde Grupo Aire Limpio el pasado 21 de octubre realizamos un webinar en el que compartimos enfoques prácticos y lecciones aprendidas sobre cómo optimizar la estrategia CQV, reducir tiempos sin comprometer calidad y aplicar principios de leveraging conforme a guías ISPE y GMP.
